Journée Nationales



Avec la participation du Groupe De Recherche Statistique & Santé : .


Journée Nationale 2017



Vous pouvez télécharger l'ensemble des présentations de la Journée Nationale 2017 ICI (1/2) et ICI (2/2)

Recherche de doses
DOS1 Evaluation of synergy in the combination of treatments in non-clinical studies especially in oncology
M Dalla-Valle (Servier)
DOS2 Bayesian adaptive design for early phase dose-finding clinical trials in small population
G Bologna (Servier)

Epidémiologie
EPI1 Evolution des marqueurs de progression de l’Atrophie Multi Systématisée :
Analyse des sous dimensions de l’échelle UMSARS

F Guillet (ISPED)

Designs adaptatifs & “surrogate endpoints”
ADA1 Biostatistics of classical and adaptive designs an application to clinical trials simulation
H Jouni (Danone)
ADA 2Measure the dependence between endpoints for prediction across studies
V Barboux (Servier)

Invités
INV1 p-value : use and misuse
D Commenges (INSERM U1219)
INV2 Surviving the Reproducibility Crisis: A world beyond p-values
B Boulanger (Univeristé de Liège / Arlenda)


Journée Nationale 2016



Vous pouvez télécharger l'ensemble des présentations de la Journée Nationale 2016 ICI (1/2) et ICI (2/2)

Données longitudinales
LON1 Trajectoires des habitudes alimentaires et de la corpulence dans la phase prodromale de la démence : approche dynamique à processus latent
M Wagner (Université Bordeaux II)
LON2 Méthodes de régression sur données médicales longitudinales : Comment aborder la faible densité d'échantillonnage ?
C Botella (AgroParisTech)
LON3 Identification des facteurs favorisant les troubles de la conduction et du rythme cardiaque chez des patients hémodialysés : modèles à fragilité partagée et emboitée
M Franconnet (CHU Bordeaux)

Pharmaco-épidémiologie
PEP1 Correction methods for unmeasured confounding in non interventional studies
L Grassano (Roche)
PEP2 Detecting Increases in Frequency of Adverse Event in Pharmacovigilance Database
P Aubel (Servier)
PEP3 Stratégies d'analyse de données en grande dimension issues d'un entrepôt de données clinique
AS Jannot MD, PhD (Hôpital Européen Georges Pompidou)

Méthodes en recherche clinique
RCT1 Identification of subgroups of patients with enhanced treatment effect
A Rodrigues (Sanofi)
RCT2 Évaluation des méthodes relatives aux essais de bioéquivalence en deux étapes
M Bovo (Sanofi)
RCT3 Évaluation de méthodes bayésiennes de construction de prior dans le cadre de l’évaluation de la supériorité d’un effet traitement par rapport à un groupe contrôle. Applications sur des études « Proof-of-Concept » (PoC) en phase précoce de développement
L Poulmarch (Sanofi)

Invités
INV1 Making an informed decision on patient recruitment in clinical trials using modelling and simulation
A Debart (Servier)
INV2 Quantitative Decision-Making in Drug Development
G Saint Hilary (Politecnico di Torino & Servier)




Journée Nationale 2015



Vous pouvez télécharger l'ensemble des présentations de la Journée Nationale 2015 ICI (1/2) et ICI (2/2)

Etudes observationnelles
OBS1 Statistical methods for observational studies
Nina Masson (supervisée par Alexia Letierce et Simon Hitier, Sanofi)
OBS2 Estimation de l'efficacité de différents traitements de fond contre la sclérose en plaques
Maria Uvarova (supervisée par Stéphane Bouée, CEMKA)

Méthodes Bayesiennes
BAY1 Modèles bayesiens hiérarchiques avec variable latente pour des mesures répétées multiples
Jihane Aouni (supervisée par Loïc Darchy et Pierre Colin, Sanofi)
BAY2 Evaluation de méthodes bayesienne de construction de prior (type Power et MAP)
Dorian Bankovic (supervisé par Karin Florin, Sanofi)

Etudes PKPD et cliniques
CRT1 Handling of missing data in clinical trials - Power calculations for delta-adjusted pattern-mixture models under MNAR assumption
Alice Gosselin
CRT2 Optimisation et implémentation de designs adaptatifs d'enrichissement de population dans les essais cliniques en oncologie
Flavie Simon (supervisée par Gautier Paux, Servier)
CRT3 PKPD modeling to assess the relationship between a new molecular entity treatment and QT/QTc interval prolongation
Felix Jaminion (supervisé par Cheikh Diack, Roche)

Invités
INV1 Transparency of clinical study data - Opportunities, risks and side-effects
Christophe Gerlinger (EFSPI & Bayer)
INV2 Apprentissage statistique pour données observationnelles longitudinales
Agathe Guillou (UPMC)


Journée Nationale 2014



Vous pouvez télécharger l'ensemble des présentations de la Journée Nationale 2014 ICI

Méthodes en épidémiologie
EP1 A Bayesian hierarchical approach to deal with exposure measurement error in the analysis of the cancer risk associated with exposure to ionizing radiation -?An application to the French cohort of uranium miners
Sabine Hoffmann, Sophie Ancelet & Chantal Guihenneuc
EP2 Etude de l’association entre consommation médicamenteuse et risque d’accident de la route : exploration par simulation de schémas d’études épidémiologiques applicables à partir des données médico-administratives.
Mélanie Née, Marta Avalos, Ludivine Orriols & Emmanuel Lagarde
EP3 Comparaison de tests statistiques pour l’identification de variants génétiques rares associés à une pathologie donnée
Elodie Persyn, Matilde Karakachoff, Solena Le Scouarnec , Floriane Simonet, Richard Redon, Jean-Jacques Schott, Lise Bellanger & Christian Dina

Méthodes en recherche clinique
RC1 Survival Analysis in presence of Noisy Events
Emmanuelle Besse & Gaëlle Saint-Hilary 
RC2 Application de la méthode MCP-Mod dans le cadre de groupes parallèles et de cross over pour la détermination de la relation dose-réponse.
Tarik Lahmiti & Frank Pellissier
RC3 Group Sequential Enrichment Design (GSED) incorporating subgroup selection: application to the optimization of the cutoff for a continuous predictive biomarker, with time-to-event endpoints
Emilie Gérard & Loïc Darchy
RC4 Performances of methods based on propensity score in phase I trials databases - Evaluation of molecular oriented metastatic breast cancer drugs
Audrey Poterie & Emilie Lanoy

Invités
Procédure statistique d’essaimage : validation et programme R de calcul
T.M.T Huynh, A. Morineau & R. Marion-Gallois
Regulation Considerations for Subgroup Analysis in Clinical Trials
Gautier Paux
EMA policy on publication of Clinical Trials
Raphaël Béjuit & Davis Magrez



 
 
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